新冠肺炎的藥物治療

專案進口單株抗體為Casirivimab + imdevimab與Bamlanivimab + etesevimab兩種組合。適用對象為具以下任一風險因子，未使用氧氣且於發病七天內之成人病患：

1. 年齡 ≧ 65歲；
2. 年齡 ≧ 55歲 且有下列任一情形：糖尿病、慢性腎病、心血管疾病(含高血壓)、慢性肺疾、BMI ≧ 30，或其他影響免疫功能之疾病；
3. 懷孕。

隨機臨床對照試驗顯示，在發病早期給予具風險因子成人病患單株抗體，可降低約七成死亡率。但體外試驗顯示單株抗體可能無法有效中和部分病毒變異株

由於remdesivir用於未使用機械式呼吸器病患五天療程與十天療程效果相當，且對已使用呼吸器之病患無法加速臨床改善或降低死亡率。因此刪除十天療程之建議，同時將使用機械式呼吸器或ECMO病患自remdesivir適用對象移除。